Ranskan forumin neuroloigit ovat vastanneet Mutta tässä englanniksi

Kiitän vakiovierasta linkityksestä. Hän ei ilmeisesti jaksanut katsoa lähikuvaa silmämunistani englanninkielisen linkkiehdotuksen takana.  

No tässä tämä ranskalaisten neurologien vastaus. He pyysivät, että mainitsisin kääntäessäni hyvin tutkimuksen suorittaneiden henkilöiden nimet sekä julkaisun, jossa tieto julkaistiin.




Bar-Or et al., Kanada ja Yhdysvallat.
Archives of Neurology, elokuu 2007.

Rokotetutkimnus MS-taudin hoitoon

Tämän sokkoutetun tutkimuksen, jossa käytettiin myös plaseboa, varsinainen tarkoitus oli tutkia lääkkeen (BHT 3009)vaarattomuutta, siedettävyyttä ja immunomodulatorista vaikutusta MS-potilailla. BHT-3009 on DNA:ta sisältävä rokote, joka mahdollistaa emäksisen myeliiniproteiinin synteesin (MOG, ranskassa usein lyhenteet käännetään, joten voipi olla myös GOM. Joka tapauksessa tämä kohta meni yli hilseen. Oma huom.), joka muodostaa antigeenin. Tutkimukseen osallistuneilla MS-potilailla oli joko taudin relapsoiva-remittoiva tai sekundäärisesti progressiivinen muoto eivätkä he käyttäneet muuta immuunisysteemiin vaikuttavaa lääkettä. Tutkimus osoitti, ettei rokote ole vaarallinen. Mri-kuvissa potilaiden plakit olivat vähentyneet ja kooltaan pienentyneet. Kuitenkin, vaikka tulokset ovat lupaavia, tutkimus on vasta alkuvaiheessa, ja uusi laajempi ja monikeskuksinen koe on tarpeellinen.

Aapo jo aloittikin ECTRIMS-uutisten postailun. Tässä olisi pari potilastutkimusuutista lisää:


FTY720-hypeä rakennetaan jo

Seuraava merkittäväksi luonnehdittu MS-lääkelanseeraus tulee todennäköisesti olemaan tablettimuotoinen solunsalpaaja FTY720. Vaikka lääkkeen markkinoille tulon mahdollistava faasi III -koe on vielä kesken, sitä pyritään jo etukäteismarkkinoimaan julkaisemalla uudelleen vanhojen potilaskokeiden tuloksia.

Puolen vuoden faasi II -kokeessa (281 potilasta) FTY720 vähensi relapseja 50 prosentilla lumehoitoon verrattuna ja noin 80 prosenttia potilaista läpäisi koejakson ilman aktiivisia MRI-leesioita. Osalla potilaista lääkitystä jatkettiin koejakson jälkeen vielä 18 kuukautta. Heistä 77 prosentilla ei puhjennut jatkovaiheen aikana relapsia ja 80 prosentilla MRI-aktiviteetti loisti poissaolollaan. Lääke oli keskimäärin hyvin siedetty.

FTY720:a on tähän mennessä testattu vastadiagnosoiduilla ja erittäin hyväkuntoisilla RRMS-potilailla, joten he lienevät myös lääkkeen ensisijainen kohderyhmä.


Plasmanvaihdon pitkäaikaistehosta

Plasmanvaihto on ehkä radikaalein hoitomuoto, jota on laajamittaisemmin kokeiltu niillä potilailla, joiden sairaus eteni aktiivisesti toistuvista kortisonipulsseista huolimatta. Tämän tutkimuksen tekee erittäin mielenkiintoiseksi se, että siinä kartoitettiin jo 25 vuotta sitten plasmanvaihdossa olleiden nykytilannetta. Tutkimuksessa olleista 271 potilaasta 217 koki hoidosta olleen hyötyä. Heistä kymmenellä prosentilla kondis parani 2,5 EDSS-pistettä, 25 prosentilla 1,5 pistettä, 50 prosentilla yhden pisteen ja lopuilla sitä vähemmän. Tutkijoiden mukaan hoito oli hyvin siedetty ja sen vaikutus kesti vähintään kymmenen vuotta. Sen jälkeenkin taudin aktviteetti oli vähäisempää kuin ennen hoitoa.

Tämä uutinen kirvoitti jenkkipalstalla ihan mielenkiintoista keskustelua, joten kannattaa klikata otsikon ketju auki.

Hei!

Kukahan vetää tuota FTY720 tutkimusta? Voisin olla hyvinkin kiinnostunut

Myy

hei!

FTY720 tutkimus oli heti täyttynyt eli myöhästyin - odotellaan uutta,

Myy

Hei, olen osallistumassa johonkin lääketutkimukseen missä siis ei saa lumelääkettä toisena vaan interferoneja. Tietääkö kukaan, että mitä tutkimuksia ja mistä lääkkeistä on tällä hetkellä menossa Taysissa? Niitä on neurologin mukaan menossa koko ajan, mutta jos lääkkeitä on niin paljon kokeilussa ja niin vähän niitä tulee markkinoille niin onko kannattavaa osallistua sillä ilmeisesti hyviä tuloksia ei ole saatu vähään aikaan?

Toivottavasti Gilenya saa BG- 12 :sta kilpailijan vielä tämän vuoden aikana.

Williams said the company expects to file for approval of the drug in the first half of next year.

Source: Reuters (c) Copyright Thomson Reuters 2011 (27/10/11)