Kyllä nielemisvaikeudet valitettavasti liittyvät ms-syndroomaan. Minulla oli nielemisvaikeuksia ja tukehtuminen oli hyvin lähellä monta kertaa.
Neurologi passitti Hyksiin puheterapeutille ja siellä tehtiin kaikki mahdolliset kokeet ongelman selvittämiseksi. Sain mm. lukuharjoituksia nielun lihasten voimistamiseksi.
Kävimme yhdessä läpi syömis- ja juomistapani ja niissä oli paljon korjattavaa. Ms-tauti heikentää nielun lihaksia ja ruokailussa on otettava huomioon monta eri asiaa.
1. Ruoka suussa ei saa puhua missään tilanteessa
2. Juoma suussa ei saa nauraa eli pöytäseurueelle pitää kertoa, ettei vitsejä saisi paljon viljellä
3. Jokaista suupalaa pitää pureskella vähintään 20 kertaa
4. Suuhun vietävän ruoka-annoksen tulee olla pieni.
Terapeutin mukaan pitää huonoina aikoina ts. nielun lihakset ovat heikot, pysytellä liemipitoisessa ruoassa. Liemiruoka ei kuitenkaan saa olla veden kaltaista, vaan vähän suurustettua. Kaupasta voi ostaa esim. mehukeittoja ja vastaavia ja yrittää syödä niitä.
Sain myös lääkäriltäni lähetteen Voice Massage –hoitoon ja se oli tuloksekas hoitomuoto ms-ihmiselle. Lihaksia vahvistettiin kaksi kertaa viikossa monen viikon ajan. Hyödyllinen tuo neurologin passitus oli sikäli, että opin juomaan ja syömään ”oikeaoppisesti”.
Kaiken kaikkiaan; maltti on valttia tässäkin asiassa. Eli pitää unohtaa kiire. Ruokailusta me suomalaiset harvoin osaamme muutenkaan nauttia, ahmimme nopeasti ja sillä siisti. Olisiko syynä lapsena kotona saatu oppi, ettei ruokapöydässä puhuta, vaan syödään. Opi siinä sitten ruokailemaan kansainvälisesti ruoasta nauttien ja keskustellen pöytäseurueen kanssa.

edit: Pitää vielä kertoa, että suun tunnottomuus yhdessä suun lihasheikkouden kanssa on ollut aika haasteellinen yhdistelmä, hengissä kuitenkin olen.