Hei!

Sain pari kuukautta sitten ms-diagnoosin. Kaikki alkoi jalkojen puutumisella/tuntohäiriöillä. Muita selkeitä oireita ei ole ollut.

Nyt on muutaman viikon ajan kutissut suurinpiirtein navan korkeudella, mutta ainoastaan kehon oikealla puolella. Kutiseva alue on kuin vyö navasta keskelle selkää, ja hyvin kapealla alueella. Alue on kosketusarka. Koskiessa alkaa armoton kutinan sekainen kipu.

Onko muilla ollut vastaavia tuntemuksia, ja onko siihen mitään helpotusta olemassa? Soitin asiasta ms-hoitajalle, joka sanoi kutinan johtuvan todennäköisesti ms-taudista, mutta mikäli oire jatkuu hellekauden jälkeen olisi hyvä mennä yleislääkärille. Olen kiitollinen kaikista vinkeistä.

Kutinasta huolimatta toivotaan helteiden jatkuvan  8).

Kutina on hyvinkin tuttua! Minulla dg alkuvaiheessa kutisi vasen puoli naamasta aivan sietämättömästi ja mistään ei ollut apua eikä kasvoissa näkynyt mitään erikoista. Nytkin välillä on vasemmalla puolella kasvoissa sellainen kutina ettei tiedä onko se kipua vai mitä. Hiukset ei saa ollenkaan koskea vasemmalle puolelle ja tuulella on tosi ärsyttävää kävellä ulkona, saati sitten talvella lumihiutaleet. Hermosäryksi minäkin olen sen  ristinyt ja yrittänyt olla raapimatta ihoa verille.

...parissa viikossa olisi kyllä ilmestynyt ihottumaakin, joten tuskin se sitten vyöruusua on.Olen pahoillani, jos säikyttelin.

[quote author=Vieras  link=1121004945/0#5 date=1121467873] Olen vain alkanut miettiä, kun Kelalle on interferoni-hoidosta lähdössä hakemus, onko aiheellista aloittaa hoito jo tässä vaiheessa? Tältä palstalta olen lukenut aikalailla kritiikkiä lääkehoitoa kohtaan. Mitä sanotte, kannattaako näinkin lieviin oireisiin perustuen aloittaa itsensä piikittely vai tyytyä odottelemaan pahempia aikoja? Tuntuu vaikealta päättää, aloittaakko lääkitys mahdollisine sivuoireineen vai katsoa, miten tautini etenee ilman lääkitystä. Tässäpä pohdittavaa... Jos osaatte neuvoa, otan vinkkejä miellelläni vastaan - kiitos.
[/quote]

joo, mä oon siitä pahimmasta päästä interferonikriitikkoja, mutta kyseisen lääkkeen kohdalla ollaan kyllä yksimielisiä siitä, että se on syytä aloittaa mahdollisimman aikaisessa vaiheessa (jos ylipäätään aikoo aloittaa). niin että nyt tai ei koskaan, jos neuvoja haluat  

eri juttu on, jos saat vasta-ainetestin, josta voidaan ennustaa tautisi eteneminen, mutta käsittääkseni niitä ei vielä tehdä, ainakaan Suomessa. kuten Tupuna tuolla toisessa ketjussa kirjoitti, näiden nykyisten lääkkeiden soveltuvuus selviää vain kantapään kautta, ja ne joille ne sopivat, saavat olla onnellisia.

samaa mieltä olen lopettamisesta. jos itselle alkaa varmistua, että tasaisesti huonommaksi lääkkeen kanssa menee, ei hoitoa kannata jatkaa, vaan riittävän tauon jälkeen kokeilla mahdollisesti jotain muuta.

hankalaa on, mutta täsmälääkkeitä tähän tautiin ei ole, eikä muuhun voi luottaa kuin omaan arvioonsa.

Miehelläni on ms, ja hänellä on kyllä välillä kiusallistakin kutinaa. Yleensä kutina liittyy jollakin tavalla pahenemisvaiheeseen tai siihen, kun oireita on vaan enemmän pinnalla. Yleisimmät kutinapaikat ovat selkä ja päänahka. Silloin mies nukkuu yönsä huonosti (onpa kumma)...

Kerran miehelleni iski mieletön kutina päälle, ilmeisesti Sirdaludin aiheuttamana. Mies kuppasi hereillä lähes koko yön ja raapi itseään mun hiusharjalla niin että selkä oli verijuovilla

Ai helkkari, kuulostaa kamalalta... Islena, hanki heti Paralle sellanen saunassa käytettävä selkäharja, jolla voi pahimmat kutinat yöllä rapsuttaa pois! Mulla on niin kuiva iho, että aina joskus kutiaa - ja ai kun tekee eetvarttia saada harjattua...

En ehtinyt/jaksanut lukea muita vastauksia
Toivottavasti en toista jo moneen kertaan sanottua...

Mulla oli joskus samantyyppista omituista kutinaa eri puolilla kroppaa. Aikaisemmin se oli ollut kovaa kipua, jonka neurologi  maaritteli hermosaryksi. Kysyin liittyko kutina samaan asiaan ja han totesi etta sukua ovat. Siihen ei siis auta mitkaan antihistamiinit, kasittaakseni ainoa mahdollisesti toimiva laake on joku hermosarkyyn tepsiva (ei tavalliset sarkylaakkeet!). Eli valttamatta kysymys ei ole ihon artymisesta tai allergiasta, se voi olla myos hermostollinen juttu. Varsinkin kun nyt ms-taudista puhutaan.

Se saattaa myos havita ajan mittaan, kuten minulla. vuosiin ei ole tuota oiretta ollut. Joskus on vaan sellaista inhottavaa (ja vahintaankin sekavan kuuloista) kutinaa jota ei pysty paikallistamaan...   heh. Siis tuntuu etta jalka kutisee niin penteleesti, mutta vaikka kuinka raapii, niin sita paikkaa ei vaan pysty loytamaan. En ole edes yrittanyt tata monelle ihmiselle selittaa, koska se kuulostaa ihan skitsolta!

Joskus kasivarressa alkaa kutina (joka on jossain siella syvalla kai??), josta seurauksena on mahtava nykaisy. Kasi siis tempaisee ihan omiaan. Joskus vahan nolo yleisella paikalla, tai vaikka leffateatterissa... mutta onneksi se nykays joskus edes antaa etiaisen, etta  voi muuttaa asentoa sellaiseksi ettei ketaan turpaan veda ilman syyta. Tama ei varsinaisesti ole sita kutinaa mista tuossa ekana mainitsin.

Lyhennettyna: Jotkut kutinat voivat olla hermosaryn kaltaisia. Kysy neurologilta apua, jos se kovasti hairitsee. Minua ainakin hairitsi silloin aikanaan.

Moi kaikille!

Itsellä kutiaa välillä rintakehä aivan älyttömästi.  Enpä kyllä tiennyt, että se saattaa johtua mäsästä millään tavalla. Täytyypä ottaa oikein puheeksi lääkärin kanssa seuraavalla kerralla.